Il 13 febbraio 2026 è stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana il decreto 29 dicembre 2025, inerente la Nuova classificazione dei dispositivi medici (CID). Un sistema allineato alla nomenclatura europea La nuova classificazione dei dispositivi medici (CID) è stata concepita per garantire coerenza con la European Medical Device Leggi tutto
Sul web si trovano diverse informazioni su marchi e brevetti, ma è sempre bene affidarsi a esperti del settore in modo da non tralasciare alcun aspetto. L’Italia si è sempre caratterizzata per un’elevata inventiva e produttività che rendono spesso uniche le scoperte e/o invenzioni. Tale innovatività si riflette sempre più Leggi tutto
Le figure professionali che si muovono nell’ambito dei Regulatory Affairs si occupano prevalentemente di supervisionare le procedure di autorizzazione per la commercializzazione dei prodotti delle aziende farmaceutiche. La strategia di outsourcing nel settore del Regulatory Affairs permette di avere supporto in attività non coperte dal know-how aziendale, di coprire carenze Leggi tutto